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昆明12月23日电中国科学院昆明动物研究所网站23日宣布，该研究者在识别超过1000个抗菌肽的基础上，设计改造了抗菌肽zy4，对耐药鲍曼不动杆菌和绿脓杆菌显示了高效迅速的杀菌活性。 这一成果最近在proceedingsofthenationalacademyofsciencesoftheunitedstatesofamerica期刊上发表了。 科学家表示，近年来，由于大量采用和滥用广域抗生素、抗菌药，出现了大量的各种耐药性细菌和真菌。 每年，世界上有近一百万人死于普通抗生素无法治疗的细菌感染。 另外，由于新型抗菌药的开发能力不足，各种细菌自身的耐药性基因横向传递，现在的抗生素疗效大幅下降，人类有可能面临比较有效的抗生素不能使用后的抗生素时代的到来。 年2月，世界卫生组织公布了新型抗生素强烈需要的细菌名单，耐药性鲍曼不动杆菌和绿脓杆菌名列前二。
抗菌肽是具有抗菌活性的多肽类小分子，杀菌迅速，微生物的耐药性难以引起世界的关注，因此可以用于新型抗菌候补药物分子的开发。 中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的团队识别了超过1000个抗菌肽，在此基础上进行了抗菌肽的结构功能改造，提高了抗菌活性，降低了毒性和价格。 zy4是该团队最近设计改造的抗菌肽，具有较强的抗菌活性、高稳定性和低毒性。
研究表明，zy4对耐药鲍曼不动杆菌和绿脓杆菌显示出高效迅速的杀菌活性，zy4对这两种细菌的生物膜和滞留菌也有明显的去除作用，其综合抗菌效果包括博莱霉素、左氧氟沙星、卡那霉素和头孢噻肟 zy4长期难以产生耐药性，亚抗菌浓度的zy4、鲍曼不动杆菌和绿脓杆菌持续作用60代后，zy4对这两种菌的抗菌作用未见明显变化。 另外动物实验表明，zy4能显着抑制鲍曼不动杆菌和绿脓杆菌的体内扩散和绿脓杆菌引起的肺部感染和炎症。
本研究为应对当前越来越严重的耐药性鲍曼不动杆菌和绿脓杆菌的传递及感染问题提供了良好的候选药物分子，也为设计高效低毒的抗菌肽提供了参考新策略。(完) 【:黄钰涵】
